美国强生正在加紧开发新型冠状病毒疫苗。该公司宣布将在9月之前开始在人体确认安全性和效果的临床试验。该公司首席科学官保罗·斯多弗（Paul Stoffels）接受采访时表示，计划首先广泛面向感染风险高的医护工作者提供疫苗，包括美国以外的国家。主要采访内容如下。
记者：请介绍一下疫苗开发的进展情况。
斯多弗：已经完成了候选疫苗的筛选工作。做好了动物试验的准备，最快将在9月的早些时候开始人体临床试验。预计最早将在明年初上市。
记者：疫苗有哪些特点？
斯多弗：我们拥有使用感冒病毒“腺病毒”生产疫苗的技术。目前为止，在面向艾滋病和埃博拉出血热等疾病开发疫苗时使用了这种技术。已经给5万人使用，安全性正在得到确认。
记者：能说说具体的开发手法吗？
斯多弗：剔除部分腺病毒的遗传基因信息，替换成新型冠状病毒的信息，从而产生携带新冠病毒信息的腺病毒。用于人体后，体内会发生免疫反应，产生对抗新冠病毒的抗体。
记者：贵公司力争年产10亿支疫苗。如何构建量产体制呢？
斯多弗：我们在美国和荷兰设有自家工厂。还在寻找外部伙伴，并且在讨论未来增强2家工厂的产能。
要想尽早上市疫苗，最好的办法利用现有的厂房。建立生产线需要10个月左右，如果新建工厂则需要更长时间。目前正在全球寻找拥有工厂和生产能力的合作伙伴。为了供应疫苗，需要多家企业一起建立供应链，而不是仅靠1家企业。
记者：贵公司的方针是低价供应疫苗。
斯多弗：目前处在开发的早期阶段，还无法讨论成本。不过，此次开发疫苗并不是为了追求利润。计划尽量以人们都能打得起的较低价格提供。
记者：设想供应给哪些国家呢？
斯多弗：不打算只供应给特定国家。除了美国外，还打算供应给欧洲、日本、中国、韩国等全球所有国家。希望与各国政府协商后向其供应疫苗。
记者：哪个国家能够最先使用呢？
斯多弗：说不好。不过最先使用的应该是医院的医生护士等高风险的医护工作者。希望首先将疫苗提供给这些人。
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